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三明子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,为后续治疗和监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 诊断为子宫内膜癌,希望了解有无合适靶向药物或化疗方案的三明朋友。
  • 完成子宫内膜癌手术或治疗后,定期监测病情变化的三明朋友。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望进行更全面风险评估的三明朋友。
  • 对常规治疗效果不佳,需要寻找新治疗方向的子宫内膜癌朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为个性化健康管理提供依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给血液做一次‘基因侦察’。您的血液中可能含有极少量从肿瘤细胞释放出来的DNA片段(ctDNA)。我们通过先进的技术,从血液里寻找与子宫内膜癌密切相关的120个基因的‘变化信号’。这包括了可能影响靶向药物效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、以及一些与遗传风险相关的基因信息(如林奇综合征相关基因)。检测结果可以帮助您的主治医生更全面地了解肿瘤特征,从而在后续用药选择、治疗评估和长期管理方面提供有价值的参考。需要了解的是,这是一种辅助工具,其结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。如果血液中肿瘤DNA含量极低,有时可能无法捕捉到信号。

检测过程麻烦吗?

这个检测的采样本过程非常简单。不需要空腹,您在方便的时间前往三明的合作采样点即可。整个过程就像一次常规的抽血检查,专业护士会为您抽取大约10毫升(约两茶匙)的全血,几分钟内完成,仅有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下,将采好的血样通过冷链快递邮寄到实验室,方便您安排。

结果准确吗?安全吗?

该项目基于广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,有严格的质量控制,样本和信息安全均有保障。这项检测是帮助发现血液中肿瘤相关基因变化的有效工具之一。但其结果并非诊断的金标准,也不能替代影像学等检查。如果您的血液中肿瘤DNA含量非常低,检测灵敏度可能会受到影响。检测结果应由您的医生结合病理报告、影像检查等所有临床资料进行综合判断,以制定最适合您的管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液里肿瘤DNA那么少,真能查出来吗?
能。现代测序技术非常灵敏,可以探测到血液中微量的ctDNA。当然,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分结果的检出。实验室会评估数据质量,确保报告的可靠性。
抽血要抽多少?会不会很多?
采血量不多,通常抽取10毫升左右的血液即可,相当于一小管,对身体没有影响,请您放心。
费用里包不包括抽血和寄送样本的钱?
费用已包含在合作医院的标准采血服务及样本冷链运输至检测实验室的费用。您无需为这些环节额外付费。
检查结果提示有“MSI-H”,我该怎么办?
“MSI-H”(微卫星高度不稳定)是一个重要的生物标志物结果。它首先提示您可能属于林奇综合征相关风险人群,建议您和家人咨询遗传咨询。在治疗上,MSI-H的子宫内膜癌患者可能对免疫检查点抑制剂类的药物治疗响应较好。请您务必带着完整报告,与您的主治医生深入讨论这个结果对后续治疗方案(如是否适合免疫治疗)的指导意义。
检测结果有效期是多久?能管用几年吗?
检测结果反映的是您送检时血液中基因的即时状态。由于病情可能变化或出现新药,建议将本次报告作为重要参考。在后续治疗的关键节点,医生可能会建议根据情况再次检测以获得最新信息。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知医生您正在使用的所有药物。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青,当天避免采血手臂提重物。
  • 检测结果报告为专业医学资料,务必交给您的主治医生进行解读和应用。
  • 此检测为自费项目,费用总计18140元,目前不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 此检测主要针对已明确相关情况的人群,不适用于普通人群的癌症筛查。
  • 对于有强烈家族史的情况,建议同时咨询遗传咨询门诊。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

崔** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰,直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心,医生会用‘人话’再解释一遍,我们不需要自己瞎查百度了。

机构回复

谢谢您的反馈!让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息,正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。

2026-04-0723人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

主治医生推荐的,说血液检测比组织取样方便。确实,不用手术取组织,抽管血就行,风险小多了。整个流程指引清晰,没遇到卡壳的地方。就是报告里有些专业术语,虽然附了解读,但自己看还是有点费劲,希望以后能更通俗点。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已收到类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更简明的患者版摘要,让信息更易懂。再次感谢!

2026-04-0125人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,也做了这个检测。最大感受是自由度高,可以自己选择方便的时间地点预约采血,不用完全迁就医院时间。整个流程线上搞定,适合我们这种不想总跑医院的病人。结果准确性和临床意义由我的主治医生评估,他表示认可。

机构回复

谢谢您的分享!‘自由度’正是我们设计流程时的重要考量,希望能把时间还给患者。很高兴检测结果得到了您主治医生的认可。

2026-04-0415人觉得有用
高** 已验证 术后复查

报告内容非常详细,有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了,我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务,电话里老师划了重点。

机构回复

我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务,帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要,感谢您的建议!

2026-03-2015人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

医生推荐做靶向用药参考。采血过程倒顺利,但感觉价格确实偏高,医保也不能报。不过报告内容挺深入,基因和用药匹配列得很清楚,对治疗选择有帮助。算是为效果买单吧。

机构回复

感谢您的如实反馈。基因检测涉及前沿技术与复杂分析,成本较高。我们持续努力通过技术创新控本。报告能切实帮助治疗决策,是我们最大的价值。我们会继续提供优质的伴随解读服务。

2026-03-274人觉得有用
高** 已验证 术后复查

从购买到服务结束,体验很完整。特别是售后,有任何问题都能找到人,而且不是那种机械回答,是真能解决问题。感觉他们内部衔接很好,不会互相推诿。这在现在实在太难得了。

机构回复

您对我们团队协作效率的肯定,是对我们莫大的鼓励。我们致力于打造无缝衔接的服务体验,确保用户在任何环节都能获得有效的支持。感谢您的信赖,我们会持之以恒。

2026-03-1464人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

护士抽血时,我顺口问了句抽多少,她说只要10ml,比我想象的少,说现在技术先进不用抽很多血。顿时心理压力小多了。感觉他们挺擅长沟通,能缓解患者不必要的担心。

机构回复

谢谢您的分享!我们重视与用户的每一次沟通。采血量是常见顾虑,我们通过技术优化减少了所需血量,同时要求采血人员做好解释工作。很高兴这能减轻您的心理负担。

2026-01-2837人觉得有用

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