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肿瘤基因检测泛实体瘤

三明单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

样本类型

组织

价格

5700元

适用人群

通过检测肿瘤组织中的80个关键基因,寻找可能起效的靶向药物和免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 经组织活检确诊为实体肿瘤,正在寻找后续治疗方案的您。
  • 常规治疗方案效果不佳或治疗后出现进展,希望探索新方向的您。
  • 确诊为罕见或不明来源的实体肿瘤,希望明确潜在治疗线索的您。
  • 在三明就医,主治人员建议进行基因检测以辅助制定精准方案的您。
  • 希望系统了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗选择做准备的您。
  • 有特定家族史,希望了解当前肿瘤基因突变具体情况的您。

这个检测能查出什么?

肿瘤在基因层面具有复杂的结构。这项检测通过深入分析80个与肿瘤密切相关的核心基因,包括58个DNA基因和22个RNA基因,来获取关键信息。它主要关注两个方面:一是寻找“靶点”,即检测是否存在特定的基因改变,这些改变可能让已有的靶向药物像钥匙开锁一样针对性地发挥作用;二是评估“免疫环境”,通过分析一些关键标志,了解您的免疫系统是否有潜力被调动起来对抗肿瘤。该检测能发现目前已有对应药物的多种基因改变,为治疗方案提供参考。需要了解的是,它主要针对这80个经过充分研究的基因进行深度分析,并不能覆盖所有基因,检测结果需要由专业人员结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程相对简便。它需要的是您之前的肿瘤组织样本,通常是医院活检或手术后留存并经过特殊处理的石蜡包埋组织块或切片。这意味着通常不需要为了检测而再次进行有创操作。您无需空腹,也基本不会因采样带来额外的疼痛或不适。在三明,您可以通过合作的检测机构安排,由他们协调从您之前就诊的医院病理科获取并转运这些组织样本;也可以根据指导,由家人或您自己将相关病理材料邮寄至指定的检测实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过严格验证的测序技术和分析流程,针对组织样本进行检测,其准确性在业内处于可靠水平。检测本身是安全的,仅对已离体的组织样本进行分析,不会对您的身体造成额外影响。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。需要注意的是,任何检测技术都有其极限,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或技术局限而无法检出所有变异。如果检测结果为阴性(未发现特定靶点),仅表示在当前检测范围内未找到对应线索,并不代表没有其他治疗选择,后续仍需与专业人员探讨综合治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

5800块查这么多个基因,结果真的准吗?
检测的准确性与实验室技术平台、质控标准和生信分析流程密切相关。我们合作的实验室采用经过验证的高通量测序技术,并设置了严格的内部质控。对于检测到的特定基因突变,其技术准确性是较高的,但任何技术都存在极限,无法保证100%检出所有可能的变化。
这个检测一定要用手术切下来的肿瘤组织吗?新鲜的还是旧的都行?
最理想的样本是手术或活检获取的肿瘤组织蜡块或切片。石蜡样本是可以的,但需要评估保存年限和质量。新鲜组织也可以,具体需要与我们的样本接收人员确认样本是否合格。
我看其他城市有的机构做类似检测才三四千,为什么你们要收5700?差别在哪?
您好,价格差异可能源于检测的基因数量、技术平台、数据分析深度及报告解读团队的资质不同。我们的580个基因+22个RNA融合基因检测,覆盖更全面,技术更先进,能提供更具指导性的信息。建议您详细比较检测内容。
我母亲快80岁了,刚确诊肺癌,身体比较弱,还能做这个基因检测吗?
您好,高龄本身不是基因检测的禁忌。这项检测只需要使用手术或活检时已取出的肿瘤组织样本即可,不需要老人额外承受创伤或专门采样。只要医院能提供合格的肿瘤蜡块或切片,就可以进行。检测结果能为老人后续的用药选择提供重要参考。
外地能寄样本过来做检测吗,怎么操作?
全国大部分城市支持样本邮寄。您在线下单后,我们会邮寄专用的样本保存套装给您,里面有详细的采集说明和冰袋。您按照指引处理后,通过顺丰冷链寄回即可。

注意事项

  • 请确认医院病理科有您可用的肿瘤组织样本(石蜡块或白片)。
  • 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读相关内容。
  • 请提供准确的个人信息及病史资料,以确保报告解读的针对性。
  • 样本运输由专业物流负责,您无需担心运输过程。
  • 报告出具时间通常为采样合格后10-14个工作日,具体请以告知为准。
  • 检测费用为5700元,需自费承担,目前不支持医保结算。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或就医时使用。
  • 报告结果需由专业人员结合您的整体情况综合评估,不宜自行决断治疗方案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

曾** 已验证 术后复查

父亲直肠癌手术后,医生建议做检测指导后续治疗。检测很全面,DNA和RNA都做了,还预测了免疫治疗的效果。报告里不光有基因列表,还有针对各个突变的用药和临床试验推荐。我们拿着报告和主治医生讨论,很快就定下了化疗+免疫的方案,现在父亲恢复得不错。

机构回复

非常高兴我们的检测报告能为令尊的治疗方案制定提供有力支持。术后精准治疗是关键,全面评估DNA和RNA能更全面地揭示治疗机会。祝愿老先生早日康复!

2026-04-0743人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

最满意的是报告里的‘摘要与建议’部分,两页纸把核心发现、推荐治疗、临床试验和遗传建议全概括了,医生忙,看这部分就抓得住重点。我们自己留底复习也方便。设计很人性化。

机构回复

非常感谢您对我们报告设计的肯定。我们深知临床医生的时间宝贵,也了解患者家庭的需求,因此特别优化了摘要部分,力求高效传递核心价值。能为您们提供便利,我们很开心。

2026-04-014人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

咨询体验很好,顾问很专业。但拿到报告后,感觉部分用药推荐部分还是偏学术化,虽然电话解读了,但自己再看时还是有些地方迷糊。如果能附上一页更通俗的‘核心结论摘要’,给患者本人看就更友好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录,并正在评估在报告体系中增加更简明的患者版摘要的可能性,以提升阅读体验。再次感谢您的反馈!

2026-04-0414人觉得有用
史** 已验证 术后复查

对比过其他公司的报告,你们的报告在结构上更清晰,特别是“治疗建议摘要”部分,把最核心的结论放在最前面,后面再附详细数据。对于心急的患者和家属来说,能第一时间抓住重点,这个设计很人性化。

机构回复

是的,我们在报告设计时充分考虑了用户的使用场景。将最重要的、可行动的结论前置,是为了帮助您在紧张时间内快速把握关键信息,后续再慢慢消化细节。

2026-03-2018人觉得有用
范** 已验证 体检异常

作为肝癌家属,一开始完全不懂基因检测是啥。咨询顾问没有一上来就推销,而是像朋友一样,先听我讲病情,再用特别通俗的话告诉我检测的意义和局限性,让我能自己做决定。整个沟通过程感觉很舒服,没有压力,感觉他们是真心想帮忙,而不只是做个生意。

机构回复

谢谢您!我们一直认为,充分知情和理解是做出医疗决策的基础。我们的顾问团队都经过医学沟通培训,目标就是把专业的知识说清楚,让家属和患者能真正明白。您的信任是对我们工作最好的鼓励。

2026-03-2765人觉得有用
唐** 已验证 体检异常

术后复查决定做一次基因检测。整个流程接触下来,感觉他们员工保密意识都很强,电话里从不主动透露病情信息,确认身份也很谨慎。这种文化不是一朝一夕能形成的,让人信赖。就是希望报告解读能预约得更快些。

机构回复

感谢您对我们团队专业素养的赞扬。保密意识是我们入职培训和日常管理的重中之重。关于解读预约时间,我们已增派人手,努力缩短您的等待时间,抱歉给您带来不便。

2026-03-1450人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

流程都挺好,报告第9天出的。唯一不太满意的是,报告里提到的几个临床试验,有的离我所在省份太远了,不太方便。希望以后匹配临床试验时,能更多考虑地域可及性,或者提供一些远程入组的指导信息。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常实际。我们已记录,将在后续的临床试验匹配服务中,努力优化地域筛选与远程入组信息的提供,让信息更具可操作性。

2026-01-3114人觉得有用

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